ما هو الهيموفيليا و ما هي اضرار و مخاطر الهيموفيليا 2024.

ما هو ط§ظ„ظ‡ظٹظ…ظˆظپظٹظ„ظٹط§ و ما هي ط§ط¶ط±ط§ط± و ظ…ط®ط§ط·ط± الهيموفيليا

يتعرض الأطفال للكثير من الحوادث أثناء ممارسة أنشطتهم اليومية كالسقوط والإصابة بالجروح الطفيفة. هذه الأمور لن تسبّب أي قلق لك إذا كان طفلك طبيعياً. لكن ماذا لو كان طفلك يعاني من الهيموفيليا؟

الهيموفيليا أو ما يسمى بمرض نزيف الدم الوراثي يصيب الذكور عادة. وهو عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تعمل على تخثر الدم تنقله الأم الى طفلها. عندما يصاب الطفل بأي جرح، تتمزق الأوعية الدموية الصغيرة يتبعها نزيف لهذه الأوعية. لكن هناك مواد موجودة في جسم الإنسان تمنع هذا النزيف الخطر، وهو الأمر الغائب عند الأطفال المصابين بالهيموفيليا.

يمكن كشف هذا المرض خلال الشهر الأول من حياة الطفل. الأطفال المصابون بالهيموفيليا يعانون من النزيف في الحبل السري. واذ لم يتم كشفه، قد يتعرض الطفل للعديد من المشاكل الخطيرة مثل:
– تشوّه مفاصل الجسم وتورمها.
– نزيف الدماغ.
– فقدان كميات كبيرة وهائلة من الدم.
– التهاب الكبد الوبائي.
– بقع زرقاء في الجسم.
– الموت في حال أصاب النزيف أحد الأعضاء الحيوية.

علاج هذا المرض يتطلب اللجوء الى اختصاصي في أمراض الدم لدى الأطفال الذي يعطي الطفل أدوية توقف النزيف وتمنع التهاب المفاصل. كما أنّ تشجيع الطفل على ممارسة الرياضة خصوصاً السباحة يساعده في تقوية عضلاته ويخفف من النزيف عند الإصابة بالكدمات.

تسلمين حبيبتي

ما هو مرض الهيموفيليا و ما هي اعراض و اسباب و علاج الهيموفيليا 2024.

ما هو مرض ط§ظ„ظ‡ظٹظ…ظˆظپظٹظ„ظٹط§ و ما هي ط§ط¹ط±ط§ط¶ و ط§ط³ط¨ط§ط¨ و ط¹ظ„ط§ط¬ الهيموفيليا

بني مصاب بمرض "الهيموفيليا" ويتلقى العامل الثامن من فترة الى اخرى . وحيث ان هذا المرض وراثي . ماهي احتمالية اصابة أبنائه بهذا المرض ؟

يٌطلق "الهيموفيليا" على أي من الامراض الوراثية المتعددة التي تسبب خللا في الجسم وتمنعه من السيطرة على عملية نزيف الدم. الأسباب الوراثية تلعب دورا بارزا في نقص عوامل التخثر للبلازما التي تعمل على تسوية عملية تخثر الدم، عندما يصاب الوعاء الدموي بجرح وفي غياب تلك العوامل لا تتكون الخثرة وبالتالي يستمر الدم بالتدفق لمدة طويلة من الزمن.
يمكن للنزيف أن يكون خارجيا، كالجلد إذا تم حكه بشيء أو عندما يُصاب بجرح ، ويمكن أيضاً أن يكون النزيف داخلياً مثلاً في العضلات أو المفاصل أو الاعضاء الداخلية . أما أن يكون النزيف ظاهراً كما في الكدمات التي على الجلد أو نزيفا داخليا كنزيف الامعاء أو النزيف الدماغي.
هناك العديد من الطفرات المختلفة التي تسبب كل نوع من الهيموفيليا بسبب الاختلافات في التغييرات الجينية .
مرضى الهيموفيليا لديهم مستوى معيّن من عامل التخثّر. عندما يكون عامل التخثر أقل من 1 % تصنّف الحالة بالهيموفيليا الشديدة. في حال كان من 1- 5% تصنّف هذه الحالة بالهيموفيليا المتوسطة أما عندما يكون عامل التخثر بين 5-40% تصنّف الحالة بالهيموفيليا المعتدلة.
عرف مرض الهيموفيليا في الأزمنة القديمة. في سنة 1803 م حيث كتب طبيب من فيلادلفيا يدعى "جون كنارد أوتو" مقالة عن "ميل للنزيف يوجد في عائلات معينة". وقد أدرك أن الحالة كانت وراثية وتؤثر على الذكور حيث تتبع تاريخ المرض عبر 3 أجيال . وقد ظهرت كلمة "هيموفيليا" أول مرة في وصف هذا المرض سنة 1828م حيث كتبها عالم يدعى "هوبف" في جامعة زيورخ.
يسمى نزف الدم الوراثي أيضا ب"المرض الملكي" لأنه كان سائدا عند عوائل الأسر الحاكمة. الملكة فكتوريا نقلت هذا إلى ابنها وعن طريق بناتها انتقل هذا المرض إلى العوائل الحاكمة عبر القارات، ومنهم الأسر الحاكمة في إسبانيا وألمانيا وروسيا.
تنقسم أنواع مرض نزف الهيموفيليا الى
هيموفيليا a – قلة عامل 8
هيموفيليا b – قلة عامل 9
هيموفيليا c – قلة عامل 11
تعتبر الهيموفيليا (أ) و(ب) الأكثر انتشارا في الوطن العربي نتيجة لنقص بروتينات التجلط (8) و(9) علي التوالي ومن المعروف أن بروتينات التجلط تبدأ من رقم 12 إلي رقم 1 وتظهر الهيموفيليا (أ) و(ب) بين الذكور دون الإناث ويكون انتقال العامل الوراثي من الأم إلى الابن الذكر ولكنه لا ينتقل من الأب إلى الأبن ولكن إلى الابنة التي تكون حاملة للمرض وتورثه لأبنائها الذكور دون أن تظهر عليها الأعراض0
يوجد لدى الاناث كروموسومين x بينما لدى الذكور كروموسوم y وآخر x. بما ان عوامل الطفرة المسببة للمرض هي متنحية، تحمل الانثى المرض على كروموسوم x ولا تكون متأثرة به لان الكروموسوم الاخر الذي هو x أيضاً سيعمل على توليد عوامل التخثر. بما ان الذكر سيستقبل ال x من أمه فهناك احتمال ان تكون نسبة وراثته المرض من أمه غير المصابة بالمرض لكن حاملة له هي 50%، واما إذا كانت امه مصابة أيضاً بالمرض فستكون احتمالية اصابته بالمرض 100%. اما الاناث فيأخذون زوج x واحدة من الام والأخرى من الأب (حيث يجب أن يكون الأب مصابا حتى تكون الانثى حاملة " أو مصابة إذا كان الاب مصابا والام حاملة أو مصابة") غيرها سيكون الاحتمال بعيدا ان تصاب الاناث بهذا المرض، لهذا فان نسبة الذكور الذين يصابون به أعلى.
تبدأ الأعراض في الظهور بحدوث نزيف بعد الطهارة في 85% من الحالات ويستمر النزيف لبضع ساعات أو أيام وعندما يبدأ الطفل في الحبو أو المشي تحدث كدمات زرقاء متكررة وقد يحدث نزيف في المفاصل خاصة الركبتين .
العلاج الوقائي يتم عن طريق حقن الطفل المريض كل 48 ساعة بمعاملات التجلط حيث يفيد في الحفاظ علي المفاصل والعضلات في حالتها الطبيعية حتى لاتحدث أي إعاقة للطفل فمريض الهيموفيليا إذا لم يتلق العلاج المناسب يصبح شابا معوقا وأفضل ما يعالج به مريض الهيموفيليا هو العلاج بالجينات مرة واحدة فتكفيه لمدة عام ويمكن تفادي الانتقال الوراثي للمرض عن طريق إجراء تحاليل قبل الزواج أو الحمل إذا كان الزوج مريضا أو في حالة وجود طفل مصاب في أسرة الإناث المقبلات على الزواج وعليهم قياس نسبة الخلل في الجينات وسرعة التجلط وقياس بروتينات التجلط (8) و(9) وفي حالة حدوث حمل يتم تحديد نوع الجنين فإذا كان أنثي يستمر الحمل بصورته الطبيعية أما إذا كان ذكرا فيتم عمل تحاليل للدم في الخلايا الموجودة في السائل الأمينوسي لإجراء تحاليل الجينات حتى نتجنب إعاقة الأطفال ونضمن لهم حياة سعيدة بإذن الله تعالى
لايوجد هناك علاج تام لهذا المرض ولكن يتم اخذ حُقَن منظمة لتسد نقص عامل التخثر مثلاً عامل 8 في هيموفيليا a وقلة عامل 9 في هيموفيليا b. لكن قد يقوم الجسم بتكوين اجسام مضادة ضد الدواء المُعطى، لذلك اما ان يتم زيادة الجرعة أو إعطاء مواد غير مأخوذة من مصادر بشرية.

ماعلاج مرض الهيموفيليا 2024.

الاخ ابو محمد يقول لديه ابن عمره 8سنوات ولديه مرض ط§ظ„ظ‡ظٹظ…ظˆظپظٹظ„ظٹط§ ويتعرض غالباً للنزف تحت الجلد ولديه تخثر في الدم وتورم في الركبة اليسرى منذ سنتين ويسال عن معالج من بلد عربي يعالج بالرقية وبادوية مخلطة مع العسل ويسال هل استعمال الرقية والعلاج المخلط وهل لديك علاج لهذا المرض؟

– الاخ ابو محمد انصحك بعدم مراجعة الشخص المذكور فهو من اكبر الدجالين في بلده وهو لا يعرف عن الرقية شيئاً وإذا اردت الرقية الشرعية فسوف تجدها عند العديد من الرقاة الثقات في المملكة. اما الادوية العشبية التي يمكن ان تفيد ابنك فهي البرسيم الحجازي الذي يحتوي على فيتامين ك ويعرف باسم Alfalfa حيث يؤخذ حبتين قبل كل وجبة. وكذلك معدني الكالسيوم بجرعة 750ملجم يومياً والماغنسيوم بجرعة 500ملجم يومياً وجميعها متوفرة في محلات الاغذية الصحية.
وعليه الاكثار من اكل البروكلي والكرنب والبيض والسبانخ والكبد وكل الخضروات الورقية. يمكن الاتصال بالمؤسسة القومية للهيموفيليا من خلال العنوان التالي:
National Hemophilia.
Green street Suite 303
New York Ky 10012 USA
Telephone No. 212-2198180

يســــــــــــــــــلمؤِ يآلغلآ

علاج الهيموفيليا ، اسباب الهيموفيليا 2024.

علاج ط§ظ„ظ‡ظٹظ…ظˆظپظٹظ„ظٹط§ ، ط§ط³ط¨ط§ط¨ الهيموفيليا

الطفل والهيموفيليا والمدرسة

ليــلى عنـاني
عندما يبدأ الطفل بالذهاب إلى المدرسة، سوف تبدأ المسئوليات، ومن المهم جداً أن يتم تشجيعه للعيش بطريقة طبيعية قدر الإمكان، كما يُتوقع منه أن يقوم بمسئولياته قدر استطاعته مثل باقي التلاميذ، كما أن علاقاته مع الأطفال الآخرين والرياضة البدنية في غاية الأهمية، وحتماً قد يتعرض للضرب أو الرضوض أثناء تواجده بالمدرسة، وعلى الأهالي تقبل ذلك، ويجب إعلام إدارة المدرسة بإصابة الطفل بمرض الهيموفيليا. كما يجب على مُعلمه أن يعرف عن المرض والنزف الشائع الذي يمكن حدوثه، وما هو نوع الرياضة الآمنة التي يمكن للمصاب بالهيموفيليا من ممارستها عن غيرها من أنواع الرياضة المختلفة، كما يجب كذلك معرفة أضرار الحرص الشديد وما يؤدي إليه، على سبيل المثال: في حالة تعود الطفل على الاستعانة بالمدرس من أجل شرح وضعه لزملائه بدلاً من ارشاده وتعليمه الاعتماد كلياًً على نفسه، سيدفع هذا التصرف لاضطهاد زملائه له.
من الأفضل تدريب الطفل المريض بالهيموفيليا على رعاية نفسه قبل بدء ذهابه للمدرسة، مما سيقلل فترات غيابه عن المدرسة، وفي حالة غياب الطفل عن المدرسة لأجل مراجعته للعيادة لأخذ العلاج أو خلال فترة حدوث نزف لديه، يمكن الاتصال بالمدرس لأخذ واجباته وما فاته من دروس لتأديتها أثناء وجوده في البيت حتى لا يفوته شيء من مواده الدراسية، ويجب تشجيعه للعودة للمدرسة بأسرع وقت ممكن.
وفي النهاية يجب تشجيع طفلك على أن يخبر مدرسه أو أحد الأشخاص المسئولين بأنه يحتاج إلى ط¹ظ„ط§ط¬ سريع في حالة حدوث نزيف لديه أو آلام، حيث أن الآلام مؤشر على وجود نزيف.
فترة المراهقة:
تعتبر فترة المراهة فترة تغيير لكل الأطفال، وسيصبح هناك احتياج دائم للاستقلالية، وسيحين الأوان لتحمل المسئوليات، على سبيل المثال: مراقبة المرض بنفسه والبدء بحقن نفسه بالعلاج، وبتعليمه هذه المهارات سيعطيه ذلك الشعور الثقة والاعتماد على النفس، فكما يحتاج الطفل عند تعلمه المشي لبعض السقطات ليتعلم كيف يتمكن من المشي، كذلك لن يتعلم المراهق إلا بعد أن يقع في بعض الأخطاء التي منها سيتعلم وسيزيد من اعتماده على نفسه.
إن ما ستقدمه من رعاية لطفلك أثناء نموه سيكسبه خبرة تكون هي الأساس الذي سيتبعه في فترة مراهقته ونضجه مستقبلاً.
أما في فترة المراهقة عادة ما يمر الأولاد بلحظات مزاجية مختلفة وترتفع روحه المعنوية أو تنخفض في أحيان أخرى، بغض النظر عن احتياجاته الخاصة. ويمر الوالدين أحياناً بلحظات تساؤلات عن فعاليتهم بالنسبة لابنهم المريض بالهيموفيليا وإذا كانوا يقدمون له الرعاية المفروضة، ويجد الوالدين أنفسهم في قلق دائم بسبب حالة طفلهم الصحية، واحتياجه للملاحظة المستمرة والعلاج، ويشعرون في البداية بتوتر، ولكن يخف ذلك الشعور تدريجياً بحصولهم على المعلومات الكافية عن المرض وتزداد ثقتهم بالتحكم في الأمور.
سيكون فريق مساعدة مرضى الهيموفيليا دائماً على أتم الاستعداد لتقديم النصح والإرشاد.
وأخيراً يجب على الآباء عدم النظر لطفلهم على أنه مريض بالهيموفيليا، بل يمكن الشعور بأنه قد حدث وأصيب بالهيموفيليا.

جريدة الرياض

الله يعطيكِ العافية

هل تعالج لحجامة الايدز والسرطان والشلل والقلب والهيموفيليا 2024.

٭ أبو زياد من الطائف يقول انه قرأ في إحدى الصحف مقالاً عن الحجامة وقد ذكر ان الحجامة طھط¹ط§ظ„ط¬ ط§ظ„ط§ظٹط¯ط² ظˆط§ظ„ط³ط±ط·ط§ظ† ظˆط§ظ„ط´ظ„ظ„ ظˆط§ظ„ظ‚ظ„ط¨ ظˆط§ظ„ظ‡ظٹظ…ظˆظپظٹظ„ظٹط§ والتهاب الكبد الوبائي فهل هذا صحيح؟

– الأخ أبو زياد الحجامة أوصى بها الرسول صلى الله عليه وسلم وهناك أمراض تعالج بالحجامة مثل الصداع والضغط والروماتيزم وغيرها لكن السرطان والايدز والقلب والتهابات الكبد الفيروسية والشلل والهميوفيليا فهذا غير حقيقي وارجو ألا تصدق ما قيل في تلك المقالة حيث ان كثيراً من المعالجين يضخمون الأشياء لجذب المرضى إليهم.

تســــــــــــلمينِ يآعسل

ما هو تخثر الدم أو الهيموفيليا بحث مهم 2024.

ما هو تخثّر الدم

تخثّر ط§ظ„ط¯ظ… هو ردة فعل الجسم على إصابة الأوعية الدموية والنزيف، وهو يشمل جهداً متناسقاً بين الصفيحات وعدد كبير من بروتينات التخثُّر في الدم (أو العوامل) من ضمن ذلك " العامل النسيجي" الذي يؤدي إلى حدوث تجلط الدم.

العامل النسيجي عو عبارة عن بروتين يتعرّض للدم عندما تُُصاب أحد الأوعية الدموية ( تسبب النزيف). وتبدأ عملية تجلّط الدم عندما يتّحد العامل النسيجي مع نوع معيّن من البروتين المتخثّر يسمى العامل المفعّل السابع. وبالتالي يشكّل الاتحاد بين العامل النسيجي والعامل السابع المفعّل الخطوة الأولى في عملية تؤدي في الواقع إلى تشكل جلطة دموية قوية ومستقرة من شأنها أن توقف وتمنع أي نزيف آخر.

و بشكل عام، تتم السيطرة على النزيف بسرعة كبيرة من دون الحاجة إلى تدخل طبي عند الأشخاص الذين هم بصحة جيدة. وفي حالات الرضح الشديد أو العملية الجراحية، على الأطباء مساعدة المرضى على تحقيق تجّلط دموي مناسب – بهدف تقليص خسارة الدم والإصابات المتعلقة بها.

غير أنّ بعض الأشخاص يولدون وهم مصابون باضطراب نزفيخلقي يؤدي إلى تدهور قدرتهم على تكوين خثرة دموية، وتكون أغلب هذه الاضطرابات النزفية وراثية أو شائعة في العائلة، على غرار الهيموفيليا. وتشكل الهيموفيليا و الأمراض المشابهة لها عبئاً طبياً واقتصادياً ثقيلاً على كاهل المرضى والمجتمع بشكل عام

كما أنّ بعض الأشخاص الذين لم يعانوا قط من مشاكل نزفية يمكن أن يصابوا بحالة تسبّب لهم النزيف تٌعرف بـ"الهيموفيليا المكتسبة". وفي هذا النوع من الاضطرابات، تتطلب أصغر الجروح والكدمات تدخلا ً طبياً.

تســـلمينِ

نورتي الموضوع